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事業開発マネージャー

東京大学や理化学研究所で長年研究されてきたCUBICを始めとした世界最先端の技術シーズの事業化をコアメンバーとしてリードしていただきます。

事業開発マネージャー
職種
事業開発
雇用形態
正社員
所属
事業開発部
役職
マネージャー
職務責任
事業開発部のコアメンバーとして、東京大学・理化学研究所発の最先端技術を軸としたビジネスを構築する。コア技術「CUBIC」をはじめとした様々な有望な技術シーズを持つ当社にて、事業開発担当執行役員と共に各シーズに関してスピーディにビジネスモデルの仮説構築・検証するとともに、戦略立案から実行までプロセスをリード、事業化を推進する。
(日本の優れた技術の世界展開や、社会実装にご興味を持ちの方のご応募をお待ちしております)
職務内容
  • 市場調査および競合分析

    ・当社の技術分野、領域における国内外での市場調査(トレンド、ニーズの分析等)。

    ・国内外の競合他社動向、差別化ポイントの分析、情報収集。マーケティング戦略への反映。

  • シード技術の事業性評価

    ・CUBIC等の多様なコア技術をビジネスの観点で目利きし、事業化の可能性評価を実施。

    ・事業展開に際しての法的リスクやコンプライアンスへの対応、知的財産管理を担当。

  • ビジネスモデルの検討および事業計画の立案

    ・有望な技術に関し、リサーチ・顧客ヒアリング等に基づく、ビジネスモデルの仮説構築の推進。

    ・収益計画・マーケティング戦略立案を含む、事業計画の立案。

  • 事業化の推進

    ・立案した事業戦略の推進をリード。スピーディにPDCAを回し、早期の事業化を実現。

    ・国内外での各種パートナーシップ・アライアンスの構築と、その交渉。

    ・セールスチームをサポートし、提案書の作成や契約交渉へも参画。

  • 各事業のプロジェクト管理

    ・適切なマイルストーン設定とその進捗管理。経営陣への定期的な状況報告。

    ・研究開発部門とも連携の上、研究開発の進捗状況を都度モニタリング。

職務経験
【必須】
  1. ビジネス戦略の立案や新規事業立ち上げの経験(3年以上)
【歓迎】
  1. コンサルティング会社でのハンズオン支援や新規事業開発支援の経験。
  2. スタートアップにおける事業開発、またはプロダクトマネジャーの経験。
  3. 製薬、医療機器ドメインにおける事業開発、またはプロダクトマネジャーの経験。
スキル・知識
【必須】
  1. 調査・リサーチスキル
  2. 論理思考スキル
  3. プロジェクトマネジメントスキル
  4. 高度なコミュニケーション、プレゼンテーションスキル
  5. リーダーシップ・推進力
【歓迎】
  1. ビジネスレベル英語
  2. MBA
  3. バイオテクノロジーやライフサイエンスに関する専門知識
コンピ
テンシー
  • 前人未到の無理難題への挑戦

    ・高い課題感に対しても、論理的な分析を通じ、現状を把握し、対策を考え出していく行動

  • プロフェッショナルとしてのマインドと専門性

    ・すべての仕事に対し、質の高さを追求していく行動

  • 他者への尊敬とチームワーク

    ・組織の目標達成に向けて、社内外問わず、周囲を尊敬し、関係構築していく行動

  • 謙虚さと高い倫理観

    ・常に謙虚さと高い倫理観を持ち、コンプライアンスを徹底的に意識し実践していく行動

必須資格
なし
優遇資格
なし
勤務地
・東京オフィス
〒113-0033 東京都文京区本郷7-3-1 東京大学アントレプレナープラザ701
勤務時間
・休日

・9:00 ~ 18:00(休憩1時間)

・土日祝日(完全週休二日制)、夏季休暇・年末年始休暇あり

給与
600万円 ~ 1000万円
待遇・
福利厚生
交通費支給
問い合わせ先
info@cubicstars.com

プロダクトマネージャー

創薬支援事業(CROサービス)の推進リーダーとして、製薬会社を中心とした国内外のお客様へのサービス開発・営業をグローバルにリードしていただきます。

プロダクトマネージャー
職種
プロダクト管理
雇用形態
正社員
所属
創薬支援事業部
役職
プロダクト マネージャー
職務責任
創薬支援事業(CROサービス)のサービス開発のリーダーとして、製薬会社様を中心とした国内外のユーザーへの営業活動および事業成長をリードする。3次元イメージングにより創薬効率を大幅に高める当社の画期的な技術(CUBIC法)をより多くの人々に活用して頂くべく、顧客目線でのソリューション提供を行う。
(アカデミア発の最先端技術をグローバルの多くのお客様にご活用頂くことで、創薬プロセス全体にインパクトを与えたい方のご応募をお待ちしております)
職務内容
  • CROサービスのセールスリード

    ・製薬会社様の開発プロセスや市場トレンドを深く理解し、マーケティング・営業戦略を立案。

    ・顧客とのコミュニケーションを通じたニーズ把握、要件定義を行い、サービスを提案。

    ・提案書の作成。契約交渉、プレゼンテーションを実施。

  • CROプロジェクトマネジメント・デリバリー

    ・適切な目標設定とそれに基づく進捗管理。経営陣への定期的な状況報告。

    ・全案件の管理統括から、デリバリーまでのマネジメント。

    ・中長期的なサービス継続、拡大の為の戦略立案、プロジェクト設計とその遂行。

  • 新規顧客の開拓

    ・各製薬会社様の潜在的なニーズを特定し、新規案件獲得に向けたリサーチと分析を実施。

    ・国内外にてリードを発掘し、積極的なアプローチを行う。

  • 技術の外部発信

    ・顧客ニーズへの対応や各種提案に際して、当社技術部門と密接に連携し、深く技術を理解。

    ・専門性の高い技術を、全ての人に正しく、わかりやすく発信し、より多くのファンをつくる。

  • 展示会、学会の統括

    ・新規顧客獲得に向けた各種イベントの統括。

    ・参加イベントの選定、準備、当日運営、事後フォローまで対応。

職務経験
【いずれかに該当】
  1. 製薬会社での研究開発の経験(3年以上)
  2. 製薬会社でのスタートアップ等とのアライアンス、事業開発の経験(3年以上)
  3. ライフサイエンス分野での営業経験(5年以上)
スキル・知識
【必須】
  1. 製薬会社における開発プロセス(特に、薬物動態、毒性等への専門性)の理解
  2. 高度なコミュニケーション能力
  3. 幅い広いサイエンスの専門性を継続的にキャッチアップできる学習能力
  4. ビジネスレベル英語力
【歓迎】
  1. 「P.h.D」保有
コンピ
テンシー
  • 前人未到の無理難題への挑戦

    ・高い課題感に対しても、論理的な分析を通じ、現状を把握し、対策を考え出していく行動

  • プロフェッショナルとしてのマインドと専門性

    ・すべての仕事に対し、質の高さを追求していく行動

  • 他者への尊敬とチームワーク

    ・組織の目標達成に向けて、社内外問わず、周囲を尊敬し、関係構築していく行動

  • 謙虚さと高い倫理観

    ・常に謙虚さと高い倫理観を持ち、コンプライアンスを徹底的に意識し実践していく行動

必須資格
なし
優遇資格
なし
勤務地
・東京オフィス
〒113-0033 東京都文京区本郷7-3-1 東京大学アントレプレナープラザ701
勤務時間
・休日

・9:00 ~ 18:00(休憩1時間)

・土日祝日(完全週休二日制)、夏季休暇・年末年始休暇あり

給与
600万円 ~ 800万円
待遇・
福利厚生
交通費支給
問い合わせ先
info@cubicstars.com

製造マネージャー

創薬支援事業(試薬キット)における製造部門のリーダーとして、試薬キットをはじめとした製品の生産を統括いただきます。

製造マネージャー
職種
製造管理
雇用形態
正社員
所属
製造管理部
役職
マネージャー
職務責任
製造部門の責任者として、会社の目標・方針・計画に基づき、製造現場の目的・方針を明確にする。そして、目標達成に向けて効果的な製造体制を構築、管理統括し、当社の利益最大化に貢献する。
職務内容
  • 生産計画の策定・生産管理

    ・経営計画、事業計画に基づき、生産計画を立案。目標達成に向けた生産体制構築・管理統括。

    ・納品先である顧客とのリレーションシップ構築。顧客動向を常に察知し、需要予測。

    ・製造設備の構築、管理

  • 製造実務

    ・試薬キットの製造(一部開発)。SDS、ラベル、パッケージ等の作成

  • 品質管理・工程管理

    ・製品の品質基準を確立し、品質管理体制の設計、オペレーションの統括。ISO9001の運用。

    ・各生産プロセスの作業標準化、SOPの作成。

    ・社内外との納期、受注の調整。在庫管理、購買管理。出荷計画、出荷管理も実施。

    ・定期的な品質検査を行い、品質向上に向けた取組を実施。

  • 安全管理

    ・労働安全基準、規制を遵守し、製造現場の作業環境の安全性を維持。

  • コスト管理

    ・製造部門責任者として経営陣への定期的な状況報告。

    ・財務、経理、研究部門との受発注に際しての都度の情報連携。

  • 社内連携

    ・製造部門責任者として経営陣への定期的な状況報告。

    ・財務、経理、研究部門との受発注に際しての都度の情報連携。

職務経験
【必須】
  1. 生産管理業務経験(3年以上)
  2. 化学薬品取扱い経験(3年以上)
【歓迎】
  1. バイオ医薬品取扱い経験あり
  2. 製造部門でのマネジメント経験(1年以上)
スキル・
知識
【必須】
  1. 業務管理能力
    一連の製造プロセスを滞りなく遂行し、確実な納品までを行う管理能力。
  2. エクセル・ワード・パワーポイントスキル
    製造管理、各業務管理、社内外説明資料作成において、問題のないスキル。
  3. コミュニケーション能力
    社内外での円滑な情報連携が図れるコミュニケーション能力。
【歓迎】
  1. 生産管理者認定(CPIM)、品質管理検定(QC検定)
  2. 英語(ビジネスレベル)
  3. プログラミング経験あり
コンピ
テンシー
  • 前人未到の無理難題への挑戦

    ・高い課題感に対しても、論理的な分析を通じ、現状を把握し、対策を考え出していく行動

  • プロフェッショナルとしてのマインドと専門性

    ・すべての仕事に対し、質の高さを追求していく行動

  • 他者への尊敬とチームワーク

    ・組織の目標達成に向けて、社内外問わず、周囲を尊敬し、関係構築していく行動

  • 謙虚さと高い倫理観

    ・常に謙虚さと高い倫理観を持ち、コンプライアンスを徹底的に意識し実践していく行動

必須資格
劇毒物取扱い責任者
雇用形態
正社員
勤務地
・久留米ラボ(KRP)
〒839-0864 福岡県久留米市百年公園1番1号 福岡バイオイノベーションセンター401
勤務時間
・休日

・9:00 ~ 18:00(休憩1時間)

・土日祝日(完全週休二日制)、夏季休暇・年末年始休暇あり

給与
400万円 ~ 600万円
待遇・
福利厚生
交通費支給
問い合わせ先
info@cubicstars.com